ANALYSE

1. Wissenschaftliche Grundlagen

Es wird ein Erbgut (kurz DNA) Vergleich von Vater, Mutter und Kind (oder lediglich von Vater und Kind) durchgeführt, der die Vaterschaft bestätigt oder zu 100% ausschließt. Dabei werden bestimmte Abschnitte der DNA verwendet, die wiederholende Sequenzen (kurz STR) enthalten. Die Anzahl der Wiederholungen ist dabei von Mensch zu Mensch verschieden und charakteristisch. Diese wissenschaftlich akkreditierte Vaterschaftstestung erfolgt mit Hilfe der DNA Vervielfältigung, der Analyse der Identitätsmerkmale und der statischen Auswertung.

2. Vervielfältigung der DNA

Zunächst muss die vorliegende DNA mit den zu untersuchenden Abschnitten vervielfältigt werden. Die Labor Analyse erfolgt in mehreren Schritten. Durch ein besonders effizientes Verfahren, die so genannten Polymerase-Kettenreaktion (kurz PCR), werden die Erbgut-Bereiche mit den jeweiligen Identitätsmerkmalen im Labor vervielfältigt. Dadurch kann deren Länge und somit die Anzahl an Wiederholungen festgestellt werden, die als Beurteilungskriterium herangezogen werden.

3. Analyse der Identitätsmerkmale

Während der Vervielfältigung der DNA-Abschnitte werden diese mit so genannten Fluoreszenz-Farbstoffen farbig markiert. Diese Farbstoffe leuchten farbig, wenn sie mit UV-Licht angeregt werden. Die farbig markierten DNA-Abschnitte werden schließlich in einer so genannten Elektrophorese aufgetrennt. Durch die Zeit vom Beginn der Wanderung bis zu ihrem Ende, wird die Länge der DNA-Abschnitte festgestellt.

4. STATISTISCHE Auswertung

Anschließend werden die im Labor ermittelten Längeninformationen aller untersuchten Abschnitte der jeweiligen Testpersonen zusammengeführt. Der Computer berechnet die Übereinstimmung der Abschnitte für die untersuchten Personen und daraus wiederum die statistische Wahrscheinlichkeit für eine mögliche Vaterschaft.

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